NEUROLETTICI | Garantire la gestione corretta dell’uso off-label negli istituti
Ora gli istituti possono disciplinare il consenso informato della persona interessata o di quella che ha il diritto di rappresentanza all’uso off-label utilizzando un modulo informativo e di consenso.
L’uso off-label di medicamenti non è una pratica insolita in campo medico. I medicamenti devono essere prescritti da medici. Tuttavia, occorre il consenso informato della persona interessata o di quella che ha il diritto di rappresentanza in conformità all’art. 378 CC. Richiedere il relativo consenso serve a evitare sia malintesi o casi di comunicazione poco chiara tra il personale medico, quello infermieristico, chi risiede negli istituti e i loro parenti sia incongruenze nella somministrazione di neurolettici. Per questo motivo, le seguenti autrici e i seguenti autori hanno sviluppato il modulo allegato:
- Max Giger, Dr. med.
- Albert Wettstein, DP Dr. med.
- Franziska Zúñiga, Prof. Dr. RN
- Thomas Münzer, DP Dr. med.
- Urs Lütolf, Prof. em. Dr. med.
- Markus Leser, Dr. phil.
Le case di cura medicalizzate sono libere di usare il modulo informativo e di consenso nelle loro attività. CURAVIVA e senesuisse ne raccomandano l’impiego, soprattutto nel caso delle persone residenti colpite da demenza. Ciò consente infatti di dimostrare che i parenti e le persone che hanno il diritto di rappresentanza hanno acconsentito all’uso dei medicamenti e che sono stati informati dei rischi, dei limiti e delle opportunità dei farmaci in questione.
Il modulo è disponibile qui
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